Con solo un RNA come guida, e una proteina chiamata Cas9, il sistema CRISPR può atterrare su una sequenza specifica di DNA e tagliarne un pezzo, eliminado un gene o permettendone la sostituzione. Modifiche della Cas9 hanno reso anche possibili la repressione (in basso a sinistra) o l'attivazione in basso a destra) di specifici geni (fonte: Science).
Jennifer Doudna, Emmanuel Charpentier e Feng Zhang (BrandeisNOW)
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